潔凈室檢測機構通常需具備全面的潔凈相關檢測能力，服務于藥品GMP車間、電子無塵車間、醫療器械無菌車間、醫院手術室、生物實驗室、食品化妝品生產車間等多個行業。這些領域的潔凈等級常覆蓋100級至30萬級范圍，而3905粒子計數器憑借其優異的性能，在該區間的潔凈度驗證中表現，可滿足不同行業的專業檢測需求。

高精度檢測能力：3905具備高靈敏度顆粒計數性能，可準確檢測0.3μm、0.5μm等微小粒子，確保檢測數據的真實性與可靠性，滿足各類標準對懸浮粒子的嚴苛要求。

合規性與可追溯性：該儀器支持完整的數據記錄與溯源功能，包括原始數據存儲、偏差處理記錄等，有助于檢測機構在認證過程中保持過程透明、結果可信，符合GMP、ISO等多項法規與標準要求。

靈活適應多標準檢測體系：3905適用于國內外主流潔凈室檢測標準，能夠根據不同行業特點進行針對性檢測，例如：

醫藥行業：《醫藥工業潔凈區懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

通用潔凈廠房：《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001、《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010

醫療場所：《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333-2002

生物安全領域：《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004

該儀器幫助檢測機構在不同應用場景下，均能執行準確、規范的潔凈等級驗證，提升服務與市場競爭力。

應客戶要求，某檢測機構對其新建的攝像頭精密光學部件生產車間執行潔凈度檢測驗證項目。本次服務旨在通過專業檢測，確認車間環境潔凈度等級符合預定的生產標準與要求。

本次驗證旨在通過系統的采樣與數據分析，客觀評估并確認該車間環境空氣中的懸浮粒子濃度，是否達到設計所要求的ISO 5級/Class 100潔凈度標準，從而為攝像頭精密光學部件的生產提供符合要求的環境保障。

核心檢測設備：KANOMAX塵埃粒子計數器 3905

設備關鍵參數：遵循JIS B9921:2016標準，可同時測量0.3μm, 0.5μm, 1.0μm, 3.0μm, 5.0μm, 10.0μm六個通道的粒子濃度，采樣流量為 2.83 L/min (0.1 CFM)，數據精度符合ISO 21501-4校準規范。

執行標準：ISO 14644-1:2015

參照標準：GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》

第一階段：檢測前準備

環境確認：確認車間空調凈化系統已連續運行至少24小時以上，且工藝設備未運行，處于“空態"或“靜態"受控條件。

布點規劃：

根據ISO 14644-1標準，確定最少采樣點數量。

在平面圖上將車間劃分為面積大致相等的網格，每個網格中心定位為一個采樣點，確保采樣點均勻分布且覆蓋關鍵工藝區域（如鏡頭組裝區、傳感器貼合區）。

在設備操作高度（通常為工作平面，距地面0.8-1.2米）標記采樣口位置。

設備校準與設置：

在潔凈區域外對KANOMAX 3905計數器進行開機預熱與零點自檢。

根據目標潔凈度等級（ISO 5級），每個點的單次采樣量不得低于24L，采樣時間不得低于1分鐘。

設置記錄通道為關鍵的 0.5μm 和 5.0μm 粒徑，作為等級評定的主要依據。

第二階段：現場采樣執行

采樣程序：

檢測人員穿著潔凈服，經風淋室進入車間。

將粒子計數器采樣管入口固定于預定采樣點，確保采樣方向垂直向上，避免人為氣流干擾。

啟動計數器，待流量穩定后開始正式采樣。每個采樣點連續采集至少3次數據，每次采樣間隔約1分鐘，以評估該點的穩定性。

完整記錄每個點的粒子濃度讀數（單位：個/立方米）。

環境監控：在采樣期間，同步記錄各采樣點的溫濕度、壓差（相鄰潔凈區域間）及風速（適用于單向流潔凈室）等環境參數。

第三階段：數據分析與報告

數據處理：

計算每個采樣點各粒徑粒子的平均濃度。

計算所有采樣點數據的總平均值和標準偏差。

等級判定：

將計算得到的各粒徑UCL值與ISO 14644-1標準中對應潔凈度等級的濃度限值進行比較。

判定準則：若所有受控粒徑的UCL值均不高于標準限值，則判定該區域達到目標潔凈度等級。

報告出具：

編制正式的《潔凈度檢測驗證報告》。報告將包含：項目概述、檢測標準、儀器信息、采樣點布置圖、全部原始數據、UCL計算過程、環境參數記錄、判定結論及現場檢測照片。

若檢測合格，給出“符合ISO 5級要求"的明確結論；若不合格，則分析可能原因（如氣流組織、過濾器泄露、人員操作等），并提供整改建議。

KANOMAX塵埃粒子計數器3905具備高效快捷的 28.3L/min大流量采樣功能，能夠同時對 0.3 、0.5、 1.0、 3.0、 5.0、10.0μm這6種粒徑進行測試；外接傳感器實現環境溫度、相對濕度、風速及差壓的測試。該設備配備 6.4inch 真彩色觸摸屏，操作便捷，擁有10,000組數據存儲容量，并內置打印機可直接輸出測試報告，也支持外接U盤拓展存儲空間；直接判斷潔凈室級別是否符合要求，符合JJF1190-2008 標準，計數報告滿足 GB/T16292-2010 及 ISO14644-1 標準，是可靠的塵埃粒子檢測設備。

塵埃粒子計數器3905應用于制藥業、電子產業、醫療手術室、食品加工、潔凈工作臺、科學實驗、航空航天、精密加工等領域潔凈室潔凈度等級的測試及判定；為潔凈區管控提供迅捷的實時測評手段；HEPA高效過濾器泄露試驗。